整个过程仅需一针。

重组腺病毒载体新冠状疫苗

接种已在上海进行。

今年四月中旬

曾经出现过这样的新闻。

引起了网民的关注

..。

新一轮腺病毒载体重组新冠疫苗(以下简称腺病毒载体疫苗)，是由康希诺生物与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研制，2020年3月16日开始在全球范围内进行临床研究。该疫苗已于今年2月25日经国家药品监督管理局批准在国内上市。

五月十六日，上海市疾病预防控制中心通知媒体，自五月十三日起，本市各区已陆续开始供应疫苗。

上海疾病预防控制中心表示，这款由康希诺公司生产的腺病毒载体疫苗，在技术原理、接种程序等方面，完全不同于此前在上海使用的三种新冠状病毒灭活疫苗，但在接种方式、接种年龄、安全性等方面却是相同的。

不同的技术原则。

这种疫苗以腺病毒为载体，去除了腺病毒(即人类5型腺病毒，Ad5型)中的复制相关基因，使病毒不能在人体内复制。新冠状病毒刺突蛋白(S蛋白)基因又被插入。这是一种新插入的基因，能让重组过的病毒进入人体后，在体内复制出新的冠状病毒刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后，启动免疫反应，并记住它的样子，下一次遇到真的冠状病毒时，将立即对其进行清除。

这项技术，以前曾被陈薇院士成功地开发出埃博拉疫苗。

而且我们熟悉的新冠病毒灭活疫苗，就是通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留机体免疫反应的活性成分。

接种率不同。

目前，腺病毒载体疫苗的基本免疫是1剂(0.5ml)；目前，新冠病毒灭活疫苗的基本免疫程序是2剂(每剂0.5ml)，接种间隔为3-8周。

腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验数据表明，单针注射28天后，该疫苗对所有症状和严重程度均有65.28%和90.07%的保护效果。根据现有中和抗体交叉试验结果，表明该疫苗对突变株具有保护作用。

同样接种方法，同样接种年龄范围，安全性较好。

上海疾病预防控制中心表示，腺病毒载体疫苗在接种方式、接种年龄范围、安全性等方面均与前三种灭活疫苗相同，接种人员均为上臂三角肌注射，适用于18岁及以上人群。

同时，无论从临床试验研究结果还是紧急使用、上市后监测结果来看，已附条件上市的新冠状疫苗，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，都具有良好的安全性。

与其它疫苗一样，接种后的不良反应主要是接种部位出现红肿、硬结、疼痛等，还有发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等。通常不需特殊处理，如有需要可与接种点联系，由接种点给予处理指导。

上海疾病预防控制中心的专家说，这种疫苗的接种禁忌与以前上海使用的三种灭活疫苗相似，但是特别提醒大家，目前不建议HIV感染者，硬皮病，皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫疾病患者接种。与此同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病、精神病史或家族史者，应慎用；有哮喘病史者，应慎用；有血小板减少症及任何凝血障碍者，应慎用。

尤其要注意的是，在目前阶段建议使用同一种疫苗完成接种。注射了1剂灭活疫苗的人，建议使用灭活疫苗完成整个接种过程；注射了2剂灭活疫苗的人，建议暂时不要注射强化腺病毒疫苗。